Die Trias ( altgriechisch τρι?? ?Dreiheit, Dreizahl“ [ Genitiv τρι?δο? triados ]; Adjektiv meist triassisch , ^[1] selten auch triadisch ^{[Anm. 1]} ) ist in der Geologischen Zeitskala das unterste System bzw. die alteste Periode des Mesozoikums (Erdmittelalter). Sie folgt auf das Perm und geht dem Jura voraus. Die Trias erstreckt sich folglich uber den Zeitraum von 251,9 bis 201,3 Millionen Jahren vor heute und dauerte somit 51 Millionen Jahre.

Der Name Trias wurde 1834 von Friedrich von Alberti nach der in Mitteleuropa auffalligen Dreiteilung Buntsandstein , Muschelkalk und Keuper vorgeschlagen ^[2] und fand rasch Akzeptanz in der geologischen Literatur. Diese klassische Dreiteilung ist jedoch nur im Germanischen Becken ausgebildet. Entsprechend werden die drei Abteilungen der Germanischen Trias heute nur noch als lithostratigraphische Einheiten aufgefasst. Nach der international gultigen Untergliederung der Trias werden zwar ebenfalls drei Serien unterschieden: Unter-, Mittel- und Obertrias (bzw. Untere, Mittlere und Obere Trias), deren Grenzen jedoch nicht mit den lithostratigraphisch definierten Grenzen von Buntsandstein, Muschelkalk und Keuper ubereinstimmen.

Die Untergrenze des chronostratigraphischen Systems der Trias (und damit der Untertrias -Serie und der Indusium -Stufe) ist durch das Erstauftreten der Conodonten -Art Hindeodus parvus und das Ende der negativen Kohlenstoff-Anomalie nach dem Hohepunkt des Massenaussterbens an der Perm-Trias-Grenze definiert. Der entsprechende GSSP (Global Boundary Stratotype Section and Point, deutsch ?Profil und Punkt des weltweiten Grenz- Stratotyps “) ist das Meishan-Profil D im Kreis Changxing in der Provinz Zhejiang ( Volksrepublik China ). ^[3] Die Obergrenze, gleichzeitig Untergrenze des Jura bzw. des Hettangiums , ist primar definiert durch das Erstauftreten des Ammoniten Psiloceras spelae tirolicum . Der entsprechende GSSP befindet sich am Kuhjoch im Karwendelgebirge ( Nordliche Kalkalpen ). ^[4]

Nach der Internationalen Zeitskala von 2012 bzw. der Publikation des Jura-GSSP betragt das absolute (numerische) Alter dieser beiden Marken etwa 252,2 Millionen Jahre ^[5] bzw. 201,3 Millionen Jahre. ^[6] Die absolute Dauer der Trias ist damit 50,9 Millionen Jahre.

Das Trias-System wird in drei Serien mit insgesamt sieben Stufen unterteilt:

• System : Trias (251,9?201,3  mya )
  • Serie : Obertrias (235?201,3 mya)
    • Stufe : Rhaetium (208,5?201,3 mya)
    • Stufe: Norium (228?208,5 mya)
    • Stufe: Karnium (235?228 mya)
  • Serie: Mitteltrias (247,2?235 mya)
    • Stufe: Ladinium (242?235 mya)
    • Stufe: Anisium (247,2?242 mya)
  • Serie: Untertrias (251,9?247,2 mya)
    • Stufe: Olenekium (251,2?247,2 mya)
    • Stufe: Indusium (251,9?251,2 mya)

Die Untertrias enthielt fruher lediglich eine einzige Stufe, das Skythium , das mittlerweile im internationalen Sprachgebrauch aufgegeben worden ist. Es wird jedoch weiter im alpinen Raum als regionale Stufe benutzt. Vor allem in der Biostratigraphie werden noch andere Ansatze der Untergliederung vertreten. Edward Timothy Tozer schlug 1965 eine Vierstufengliederung der Untertrias in Griesbachium , Dienerium , Smithium und Spathium vor. 1978 schlug Guex eine Dreiteilung vor, indem er Dienerium und Smithium zu einer neuen Stufe Nammalium zusammenfasste. ^[7]

Die stratigraphische Gliederung der Trias beruht hauptsachlich auf der Gruppe der Ammonoideen ; vermutlich hatten nur zwei Gattungen die Wende Perm/Trias uberlebt, jedoch bereits in der untersten Trias lassen sich wieder uber 100 Gattungen belegen. Weitere wichtige Leitfossilien sind außerdem Conodonten , Bivalven ( Muscheln ), Crinoiden , Kalkalgen (besonders Dasycladaceen (Wirtelalgen)) und Muschelkrebse (Ostracoda).

Im Laufe des Perm war mit der Kollision Sibirias der Superkontinent Pangaea entstanden, der bis auf einige kleinere Terrane im Osten der Palaeotethys fast die gesamte kontinentale Kruste der Erde in einem Kontinent vereinigte. Bereits im Oberperm setzte jedoch der Zerfall ein. Im obersten Perm losten sich vom Nordrand Ostgondwanas die Kimmerischen Terrane . Zwischen dieser Terran-Gruppe und Gondwana entstand die Neotethys, und die Palaotethys wurde unter diese Terrane subduziert. Im Westen erweiterte sich der Keil der Neotethys weiter nach Westen. In der Obertrias begann sich auch bereits die Offnung des spateren Nordatlantiks anzudeuten. Zwischen (dem spateren) Nordamerika und (dem spateren) Europa entstanden Riftsysteme, die große Mengen an Sedimenten und Vulkaniten aufnahmen. Im Verlauf der Obertrias kam es zu ersten marinen Ingressionen in diese Riftsysteme.

Wahrend der Trias herrschte fast durchgehend ein Warmklima , das jedoch zu Beginn der Periode starken Schwankungen unterworfen war. Europa lag im subtropischen Wustenbereich. Auch weltweit scheint das Klima eher trocken gewesen zu sein: Der Grund lag in der Form des Superkontinents Pangaea und einem daraus resultierenden Monsuneffekt , bei dem die sommerlichen Tiefdruckgebiete uber der Landmasse hauptsachlich Luft von anderen inneren Landesteilen ansaugten und nicht vom Ozean, ahnlich der heutigen Situation in Sudarabien. Im Binnenland waren vermutlich ausgedehnte Wusten vorhanden. In der Nahe des geographischen Nordpols befand sich nach den derzeitigen Rekonstruktionen ein Teil Ostsibiriens.

Die biologischen, geophysikalischen und klimatischen Spatfolgen des Massenaussterbens an der Perm-Trias-Grenze reichten zum Teil bis in die Mittlere Trias . Wahrend sich der Formenkreis der Ammoniten , Conodonten und Foraminiferen innerhalb von 1 bis 3 Millionen Jahren erholte, benotigten andere marine Habitate wie Korallenriffe etwa 8 bis 10 Millionen Jahre zu ihrer vollstandigen Regeneration. Mitunter okkupierten einige robustere Arten unter massiver Vermehrung die verwaisten Lebensraume ( ?Katastrophentaxa“ ) , ehe sie daraus wieder verdrangt wurden. ^[8] Die schrittweise Erneuerung der durch extreme Erwarmung, Großbrande, sauren Regen und Sauerstoffverknappung geschadigten Biotope wurde mit Schwerpunkt in den chronostratigraphischen Unterstufen Smithium und Spathium durch weitere Aussterbeereignisse mehrmals unterbrochen. ^[9] Am deutlichsten wird dies an der verzogerten Ausbreitung der Walder, die erst nach 15 Millionen Jahren wieder großere Areale besiedelten. Ein das Vegetationswachstum hemmender Faktor war zudem eine quer durch Pangaea laufende aride Zone zwischen 50° nordlicher und 30° sudlicher Breite, in der stellenweise Temperaturen von 35 bis 40 °C herrschten. ^[10]

Die Zeitenwende vom Perm zur Trias ist mit einem ausgepragten Faunenumschwung verbunden. Dieser ist so einschneidend, dass aufgrund der deutlich veranderten Fossiluberlieferung die Wende vom Perm zur Trias nicht nur die Grenze zwischen zwei Perioden , sondern auch zwischen zwei Aren der Erdgeschichte, dem Palaozoikum und dem Mesozoikum, ist. So verschwinden zahlreiche Gruppen mariner Wirbelloser vollstandig bzw. endgultig aus dem Fossilbericht, darunter die Trilobiten sowie die rugosen und tabulaten Korallen , die zu den bedeutendsten Riffbauern des Jungpalaozoikums zahlen. Ferner verlieren unter den großen zweiklappigen Organismen die Brachiopoden ihre Vorherrschaft an die nicht naher mit ihnen verwandten, aber okologisch ahnlichen Muscheln . Bei den Ammonoideen werden die lange dominierenden Goniatiten von den Ceratiten abgelost.

Bei den Strahlenflossern (Actinopterygii) werden im Verlauf der Trias die bis dahin dominanten Palaeonisciformes zunehmend von ihren ?moderneren“ Verwandten, basalen Vertretern der Neuflosser (Neopterygii), unter anderem von den Vertretern der Semionotiformes , verdrangt.

Bedeutende Veranderungen durchlauft auch die Landwirbeltierfauna. So uberleben von den basaleren Therapsiden , die im hoheren Perm die terrestrische Makrofauna beherrschten, nur zwei Großgruppen stark dezimiert die Perm-Trias-Grenze: die Dicynodontia (mit unter anderen Lystrosaurus ) und die Cynodontia . Bis in die mittlere Trias hinein konnen die Therapsiden eine bedeutende Rolle in den Okosystemen behaupten, erfahren aber, anders als im Perm, starke Konkurrenz von Vertretern der Eureptilien und speziell den Diapsiden . Mit unter anderem den pflanzenfressenden Rhynchosauriern und den fleischfressenden Proterosuchiden , Erythrosuchiden und Euparkeria sind dies insbesondere Gruppen aus der ?Archosaurier-Linie“ der Diapsiden ( Archosauromorpha ). Von den im Perm relativ erfolgreichen Parareptilien schafft es hingegen nur eine Gruppe, die Procolophonoiden , in die Trias.

Im Laufe der mittleren Trias und insbesondere in der spaten Trias vollziehen sich schließlich Entwicklungen, die entscheidend fur die weitere Evolution der Diapsiden im Mesozoikum und teilweise noch daruber hinaus sind: Eine basale Linie der Archosauromorpha spaltet sich in die beiden Linien auf, aus denen die Flugsaurier (Pterosauria) und Dinosaurier einerseits und die Vorfahren der Krokodile (fruhe Crocodylomorpha ) andererseits hervorgingen. Letztgenannte werden als Erzeuger von Chirotherium , einem der bekanntesten Spurenfossilien der Trias, gehandelt. Mit den Phytosauria gibt es zwar in der spaten Trias die ersten sehr krokodilahnlichen Vertreter, jedoch werden die triassischen Sumpfe noch von teilweise sehr großen Vertretern aus den Temnospondyli -Linien Trematosauria und Capitosauria beherrscht, zum Beispiel von Mastodonsaurus .

Wahrend aus dem Perm nur wenige aquatische Reptilien bekannt sind, erobern in der Trias zahlreiche Großgruppen erfolgreich nicht nur Sußwasserhabitate, sondern auch die Meere und behaupten sie bis fast zum Ende des Mesozoikums. Am starksten passen sich hierbei die Fischsaurier (Ichthyopterygia), die bereits in der fruhen Trias erscheinen, diesem Lebensraum an. In der mittleren Trias kommt mit den Sauropterygiern (unter anderen Nothosaurus , Placodus ) eine weitere Gruppe mariner Formen hinzu. Auch einige wenige triassische Sphenodontier , fruhe Verwandte der heutigen Bruckenechse , sind Wassertiere. Ebenfalls aquatisch leben in der spaten Trias die ?Urschildkroten“ Odontochelys und Proganochelys .

Mit dem enormen Aufschwung der Diapsiden in der jungeren Trias geht ein Niedergang der zeitgenossischen Therapsiden einher. Allerdings erscheinen am Ende der Trias mit fortschrittlicheren Cynodontiern wie Adelobasileus und Haramiyavia ^[11] Formen, die bereits sehr saugerahnlich sind.

Mit den fruhen Dinosauriern als Stammgruppe der Vogel, den fruhen Crocodylomorpha als Stammgruppe der Krokodile, den ?Urschildkroten“ und den fruhen Cynodontiern als Stammgruppe der Saugetiere war somit bereits in der Trias der Grundstein fur die heutige Amniotenfauna gelegt. Die Prasenz von Sphenodontiern zeigt zudem, dass auch die Ahnen von ? Echsen “ und Schlangen schon in der Trias gelebt haben mussen, wenngleich echte Echsen und Schlangen erst in der Kreidezeit im Fossilbericht auftauchen.

Des Weiteren erschien in der fruhen Trias mit Triadobatrachus das erste moderne Amphibium .

Der bereits im Perm erfolgte Umschwung der Pflanzenwelt von Farnen zu Nacktsamern setzte sich in der Trias weiter fort. Zwar waren auch Baumfarne (Cyatheales) und in Feuchtgebieten auch Schachtelhalme noch weit verbreitet. Ginkgos , Palmfarne (Cycadales) und Nacktsamer waren die am weitesten verbreiteten Pflanzen der terrestrischen Okosysteme der Trias. Am Ende der Trias begann die Blutezeit der Cycadeen , die bis in die Kreide andauerte. Die ersten Kiefernartigen hatten sich schon im Karbon entwickelt ( Cordaitales , Voltziales ). Aber das Aussterbeereignis am Ende des Perms traf auch diese Gruppe. So starben beispielsweise die Cordaiten am Ende des Perms vollstandig aus, die Voltziales entwickelten sich in der Trias weiter.

Einen Ubergang zu den Bedecktsamern (Angiospermen) stellen die Bennettiteen ( Bennettitales ) dar. Diese noch zu den Nacktsamern gehorenden Pflanzen besaßen schon blutenahnliche Organe ahnlich denen der Angiospermen. Die Form lasst auf Bestaubung durch Insekten schließen. Als direkte Vorlaufer der Angiospermen werden sie allerdings nicht angesehen. Sie traten in der oberen Trias erstmals auf und uberlebten bis in die Kreide hinein. In der Trias trat die palmenahnliche Gattung Williamsonia mit bis zu zwei Meter hohen Stammen auf. Andere Gattungen waren Williamsoniella (Mittlerer Jura), Wielandiella (Obere Trias bis in den Jura hinein) und Cycadeoidea (Untere Kreide).

Unter den Samenfarnen nahm die baumformige Gattung Dicroidium den Platz der Glossopteridales auf Gondwana ein.

Ein typischer Vertreter der Sporenpflanzen fur den Buntsandstein (Untertrias) ist Pleuromeia , die zu der fossilen Ordnung Pleuromeiales der Barlapppflanzen gezahlt wird. Sie ahnelt Sigillaria , einem Barlappgewachs des Palaophytikums .

Das Ende der Trias ist, wie das Ende des Perms , durch ein großes, globales Aussterbeereignis gekennzeichnet. Dieses Aussterben an der Trias-Jura-Grenze wird traditionell zu den ? big five “ gerechnet, den funf bedeutendsten Ereignissen dieser Art im Verlauf des Phanerozoikums , und es wird geschatzt, dass ca. 70 bis 75 % der Arten und 40 % der Gattungen verschwanden. ^[12] Als Ursache wird, wie beim Perm-Trias-Massenaussterben, eine Phase intensiven Vulkanismus vermutet, die zu Storungen in den Stoffkreislaufen in globalem Maßstab und damit unter anderem zu Klimainstabilitaten und ozeanischen Anoxia bis hinauf in die obersten Bereiche der Wassersaule (sogenannte photic zone euxinia , PZE) fuhrte ^[13] und den Zusammenbruch sowohl der marinen als auch der terrestrischen Okosysteme zur Folge hatte. Wahrend fur die Perm-Trias-Krise die Sibirischen Flutbasalte verantwortlich gemacht werden, sind es im Fall der Trias-Jura-Grenze die zentralatlantischen Basalte ( Central Atlantic Magmatic Province , CAMP), die im Zuge der Grabenbruchbildung (Rifting) zu Beginn der Offnung des Zentralatlantiks entstanden. ^[14] Die Hauptphase des Flutbasalt-Vulkanismus setzte vor 201,5 Millionen Jahren ein, dauerte ungefahr 600.000 Jahre und wies wahrscheinlich vier kurzzeitige Aktivitatsspitzen auf. ^[15]

Mehrere aktuelle Studien kommen zu dem Ergebnis, dass der Schwerpunkt des Massenaussterbens etwa 100.000 Jahre vor der eruptiven Flutbasaltphase des CAMP-Ereignisses lag. Laut diesen Analysen begann die Aktivitat der Zentralatlantischen Magmatischen Provinz mit einem intrusiven Stadium . In dessen Verlauf stromten große Mengen Magma in Evaporit - und Carbonatlagerstatten (mit zusatzlichen Anteilen von Kohlenwasserstoffen ) und bewirkten uber Zeitraume von einigen tausend oder zehntausend Jahren durch Kontaktmetamorphose die Ausgasung von Kohlenstoffdioxid im funfstelligen Gigatonnenbereich, verbunden mit einer signifikanten Zunahme der Globaltemperatur. ^{[16] [17]}

Die typische Dreiteilung der Gesteinseinheiten der Trias im Germanischen Becken ist in den Alpen nicht zu erkennen. Dieser Bereich wird alpin-mediterrane Trias (auch alpine Trias oder pelagische Trias ) genannt. Ihre uberwiegend marinen Ablagerungen sind wesentlich machtiger als die der germanischen Trias . Neben flachmeerischen Riffkomplexen (zum Beispiel Wettersteinkalk ) gibt es geschichtete Ablagerungen von Tonen, Kalken und Mergeln, die in tieferem Wasser entstanden sind.

In den Alpen liegen die ursprunglichen Typlokalitaten der chronostratigraphischen Stufen der Mittel- und Obertrias. Das Skythium , einzige Stufe der alpinen Untertrias, wurde dagegen nicht in den internationalen Sprachgebrauch ubernommen.

• Norbert Hauschke, Volker Wilde (Hrsg.): Trias. Eine ganze andere Welt. Mitteleuropa im fruhen Erdmittelalter. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Munchen 1999, ISBN 3-931516-55-5 .
• Spencer G. Lucas (Hrsg.): The Triassic Timescale. Geological Society Special Publication 334. The Geological Society, Bath (UK) 2010, ISBN 978-1-86239-296-0 .
• James G. Ogg: Triassic. S. 681?730, In: Felix M. Gradstein, James G. Ogg, Mark Schmitz, Gabi Ogg (Hrsg.): The Geologic Time Scale 2012. Elsevier B. V., 2012, ISBN 978-0-444-59425-9 .
• Michael J. Benton: Palaontologie der Wirbeltiere (Ubersetzung der 3. englischen Auflage, ubersetzt von Hans-Ulrich Pfretzschner). Pfeil Verlag, Munchen 2007, ISBN 978-3-89937-072-0 , insbes. Kap. 6 (S. 150?172)
• Jens Boenigk, Sabina Wodniok: Biodiversitat und Erdgeschichte. Springer Verlag, Berlin ? Heidelberg 2014 (Springer Spektrum), doi:10.1007/978-3-642-55389-9 , ISBN 978-3-642-55388-2 .

1. ↑ triassisch in Duden Online
2. ↑ Friedrich von Alberti: Beitrag zu einer Monographie des Bunten Sandsteins, Muschelkalks und Keupers und die Verbindung dieser drei Gebilde zu einer Formation. Cotta’sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart und Tubingen, 1834, S. 323 f. ( archive.org ).
3. ↑ Yin Hongfu, Zhang Kexin, Tong Jinnan, Yang Zunyi und Wu Shunbao: The Global Stratotype Section and Point (GSSP) of the Permian-Triassic Boundary. Episodes. Bd. 24, Nr. 2, 2001 S. 102?114 ( PDF 580 kB).
4. ↑ A. v. Hillebrandt, L. Krystyn, W. M. Kurschner, N. R. Bonis, M. Ruhl, S. Richoz, M. A. N. Schobben, M. Urlichs, P. R. Bown, K. Kment, C. A. McRoberts, M. Simms, A. Tomasovych: The Global Stratotype Sections and Point (GSSP) for the base of the Jurassic System at Kuhjoch (Karwendel Mountains, Northern Calcareous Alps, Tyrol, Austria). Episodes. Bd. 36, Nr. 3, 2013, S. 162?198 ( PDF 7,9 MB)
5. ↑ Siehe dazu speziell R. Mundil, K. R. Ludwig, P. R. Renne: Age and timing of the Permian mass extinction: U/Pb dating of closed-system zircons. Science . Bd .305, Nr. 5691, 2004, S. 1760?1763, doi:10.1126/science.1101012 .
6. ↑ Siehe dazu speziell Blair Schoene, Jean Guex, Annachiara Bartolini, Urs Schaltegger, Terrence J. Blackburn: Correlating the end-Triassic mass extinction and flood basalt volcanism at the 100 ka level. Geology. Bd .38, Nr. 5, 2010, S. 387?390, doi:10.1130/G30683.1 .
7. ↑ Thomas Bruhwiler, Arnaud Brayard, Hugo Bucher, Kuang Guodun: Griesbachian and Dienerian (Early Triassic) Ammonoid faunaus from northwestern Guangxi and southern Guizhou (South China). Palaeontology. Bd. 51, Nr. 5, 2008, S. 1151?1180, doi:10.1111/j.1475-4983.2008.00796.x .
8. ↑ Jens Boenigk, Sabina Wodniok: Biodiversitat und Erdgeschichte . Berlin ? Heidelberg 2014, ISBN 978-3-642-55388-2 , S.   126 .  
9. ↑ Michael J. Benton, Andrew J. Newell: Impacts of global warming on Permo-Triassic terrestrial ecosystems . In: Gondwana Research . 25. Jahrgang, Nr.   4 , Mai 2014, S.   1308?1337 , doi : 10.1016/j.gr.2012.12.010 (englisch, researchgate.net [PDF]).  
10. ↑ Zhong-Qiang Chen, Michael J. Benton: The timing and pattern of biotic recovery following the end-Permian mass extinction . In: Nature Geoscience . 5. Jahrgang, Nr.   6 , Juni 2012, S.   375?383 , doi : 10.1038/ngeo1475 (englisch, fossilhub.org [PDF]).  
11. ↑ Zhe-Xi Luo, Stephen M. Gatesy, Farish A. Jenkins Jr., William W. Amaral, Neil H. Shubin: Mandibular and dental characteristics of Late Triassic mammaliaform Haramiyavia and their ramifications for basal mammal evolution. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS). Bd. 112, Nr. 51, S. E7101?E7109, doi:10.1073/pnas.1519387112 .
12. ↑ David P. G. Bond, Paul B. Wignall: Large igneous provinces and mass extinctions: An update . In: The Geological Society of America (GSA) Special Paper . 505. Jahrgang, September 2014, S.   29?55 , doi : 10.1130/2014.2505(02) (englisch, researchgate.net [PDF]).  
13. ↑ Alex H. Kasprak, Julio Sepulveda, Rosalyn Price-Waldman, Kenneth H. Williford, Shane D. Schoepfer, James W. Haggart, Peter D. Ward, Roger E. Summons, Jessica H. Whiteside: Episodic photic zone euxinia in the northeastern Panthalassic Ocean during the end-Triassic extinction. Geology. Bd. 43, Nr. 4, S. 307?310, doi:10.1130/G36371.1 .
14. ↑ Bas van de Schootbrugge, Paul B. Wignall: A tale of two extinctions: converging end-Permian and end-Triassic scenarios. Geological Magazine. 2015, doi:10.1017/S0016756815000643 (alternativer Volltextzugriff: ResearchGate ).
15. ↑ Terrence J. Blackburn, Paul E. Olsen, Samuel A. Bowring, Noah M. McLean, Dennis V. Kent, John Puffer, Greg McHone, E. Troy Rasbury, Mohammed Et-Touhami: Zircon U-Pb Geochronology Links the End-Triassic Extinction with the Central Atlantic Magmatic Province . In: Science . 340. Jahrgang, Nr.   6135 , Mai 2013, S.   941?945 , doi : 10.1126/science.1234204 (englisch, users.clas.ufl.edu ( Memento des Originals vom 2. November 2019 im Internet Archive )).  
16. ↑ J. H. F. L. Davies, H. Bertrand, N. Youbi, M. Ernesto, U. Schaltegger: End-Triassic mass extinction started by intrusive CAMP activity . In: Nature Communications . 8. Jahrgang, Mai 2017, doi : 10.1038/ncomms15596 (englisch).  
17. ↑ Thea H. Heimdal, Henrik. H. Svensen, Jahandar Ramezani, Karthik Iyer, Egberto Pereira, Rene Rodrigues, Morgan T. Jones, Sara Callegaro: Large-scale sill emplacement in Brazil as a trigger for the end-Triassic crisis . In: Nature Scientific Reports . 8. Jahrgang, Januar 2018, doi : 10.1038/s41598-017-18629-8 (englisch).  

Commons : Trias  ? Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

In deutscher Sprache

• Geologie und Palaontologie der Trias
• Stratigraphische Ubersicht: Perm und Trias in Deutschland
• Beispiele fur Trias-Fossilien
• weitere Fossilien aus der Trias
• Deutsche Stratigraphische Kommission, Manfred Menning (Hrsg.): Stratigraphische Tabelle von Deutschland 2002 . Potsdam 2002, ISBN 3-00-010197-7 (1 Blatt, Stratigraphie.de [PDF; 6,6   MB ]).  
• Kommission fur die palaontologische und stratigraphische Erforschung Osterreichs der Osterreichischen Akademie der Wissenschaften (Hrsg.): Die Stratigraphische Tabelle von Osterreich (sedimentare Schichtfolgen). Wien 2004 (PDF; 1,8 MB).

In englischer Sprache

• Triassic Period der Geowhen-Datenbank
• Offizielle Ubersicht der ICS
• Internet-Links, besonders zur Oberen Trias
• The Triassic World and the Origin of Dinosaurs

1. ↑ Die etymologisch korrekte Form des Adjektivs zu Trias ware triadisch , denn der (im Genitiv zu Tage tretende) Stamm zu Trias ist Triad- . In der deutschsprachigen Literatur hat sich aber weitgehend die Form triassisch durchgesetzt. Die Form triadisch wird lediglich in Schriften mit Themenschwerpunkt Tektonik etwas haufiger benutzt. Der Duden gibt fur Trias als einzige Adjektiv-Form triassisch an; triadisch ist im Duden das Adjektiv zu Triade .