DKMS

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DKMS Deutschland

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Rechtsform gemeinnutzige GmbH
Grundung 1991
Sitz Tubingen , Deutschland   Deutschland
Leitung Elke Neujahr, Deborah Buk, Stephan Schumacher
Mitarbeiterzahl 626 (2020) [1]
Umsatz 108,6 Mio. Euro (2020) [1]
Branche Stammzellspenderdatei
Website www.dkms.de
Stand: 31. Dezember 2020

Die DKMS in Deutschland (ehemals Deutsche Knochenmarkspenderdatei ) ist eine gemeinnutzige Organisation, die als DKMS Donor Center gGmbH [2] mit Sitz in Tubingen firmiert. Haupttatigkeitsfeld ist die Registrierung von Stammzellspendern, mit dem Ziel, weltweit Blutkrebspatienten mit einer Stammzelltransplantation eine Heilung zu ermoglichen.

Unter dem Dach der DKMS Stiftung Leben Spenden arbeitet die DKMS Donor Center gGmbH als Tochtergesellschaft der DKMS Group gGmbH [3] zusammen mit der DKMS LIFE gemeinnutzige GmbH, der DKMS Registry gGmbH, der DKMS Life Science Lab gGmbH, der DKMS Collection Center gGmbH und der DKMS Stem Cell Bank gGmbH. International ist die DKMS neben Deutschland mit Standorten in den USA, Polen, UK, Chile, Indien und Sudafrika vertreten und arbeitet weltweit mit Stammzellspenderdateien und Registern zusammen, um gemeinsam die Situation fur Patienten zu verbessern sowie diesen Zugang zu Therapien zu verschaffen. [4]

Nachdem 1990 Mechtild Harf an Leukamie erkrankt war, grundete ihr Ehemann, der Manager Peter Harf , die Initiative Hilfe fur Leukamiekranke . Er organisierte offentliche Registrierungsaktionen, bei denen sich innerhalb weniger Monate 20.000 Spender eintragen ließen. [4] [5] Bis dahin hatten sich in Deutschland nur etwa 3.000 potenzielle Stammzellspender registrieren lassen; in anderen Landern lag die Zahl deutlich hoher. [6] Aufgrund der Erfolges seiner Aktion grundete Harf zusammen mit dem behandelnden Arzt seiner Ehefrau, Gerhard Ehninger , am 28. Mai 1991 in Tubingen die DKMS als gemeinnutzige Gesellschaft mbH . [7] Mechtild Harf starb am 16. September 1991 an den Folgen ihrer Erkrankung.

Die DKMS ist eine von knapp 30 in Deutschland tatigen Organisationen zur Gewinnung und Vermittlung freiwilliger Stammzellspender. [8] Die zentrale Verwaltung der Daten aller deutschen Dateien obliegt dem Zentralen Knochenmarkspender-Register Deutschlands (ZKRD) in Ulm, uber das auch samtliche Suchlaufe fur potenzielle Stammzellspender fur Patienten mit einer Erkrankung des blutbildenden Systems in Deutschland abgewickelt werden.

Die DKMS organisiert in Zusammenarbeit mit lokalen Initiativgruppen und ehrenamtlich tatigen Einzelpersonen offentliche Registrierungsaktionen und Online-Aktionen [9] zur Neuaufnahme potenzieller Stammzellspender. Die Registrierung von Spendern wird daruber hinaus in Schulen, Universitaten, Vereinen, Verbanden und Unternehmen durchgefuhrt.

Die DKMS Group gGmbH ist eine hundertprozentige Tochter der DKMS Stiftung Leben Spenden . Die Schwerpunkte der Stiftung sind die Forderung von wissenschaftlichen Projekten sowie Maßnahmen und Einrichtungen zur Verbesserung der Patientenbetreuung und -nachsorge. Sie stellt die Einhaltung des Gesellschaftszwecks sicher und fallt strategische Richtungsentscheidungen fur die DKMS und ihre Tochterorganisationen. Die Stiftung vergibt den DKMS Mechtild Harf Wissenschaftspreis. [10] Der mit 10.000 Euro dotierte Preis wird seit 2001 jahrlich vergeben und wurdigt die Arbeit und Forschung international anerkannter Mediziner auf dem Gebiet der Stammzelltransplantation. Daruber hinaus fordert die Stiftung Forschungsprojekte im Bereich der Blutkrebsforschung und vergibt im Rahmen des John Hansen Research Grant jahrlich bis zu vier Stipendien von jeweils 240.000 Euro an Nachwuchswissenschaftler. [11]

Bis einschließlich 2013 feierte die DKMS in Deutschland am 28. Mai den Tag der Lebensspende , der 2001 anlasslich des zehnjahrigen Bestehens der DKMS ins Leben gerufen wurde, [12] um auf die Wichtigkeit des Themas Blutkrebs hinzuweisen. Aufgrund der weltweiten Relevanz entstand daraus der World Blood Cancer Day als ubergeordneter Tag fur alle, die ihre Solidaritat mit Blutkrebspatienten zeigen und sich engagieren wollen. [13]

Zum 1. Juni 2023 erfolgte die Umfirmierung der DKMS gemeinnutzige GmbH in die DKMS Group gGmbH und die Ausgliederung weiterer Geschaftsbereiche in die DKMS Donor Center gGmbH. [14] Elke Neujahr ist seit 2019 globale CEO der DKMS [15] mit ihren nationalen und internationalen Standorten und Vorsitzende der Geschaftsfuhrung der DKMS Donor Center gGmbH. [16] Stiftungsratsvorsitzende der DKMS Stiftung Leben Spenden ist seit November 2021 Katharina Harf, die auch als globale Botschafterin der DKMS aktiv ist. [17] Vorsitzender des Medizinischen Beirats der DKMS ist seit November 2021 der Mediziner und Wissenschaftler Marcel R.M. van den Brink. [18]

Bei der DKMS sind weltweit uber 12 Millionen Menschen als potenzielle Knochenmark - und Stammzellspender registriert, davon uber 7,6 Millionen in Deutschland. [19] Bezogen auf den Anteil der in Deutschland lebenden Spender verfugt die DKMS uber etwa 73 % aller in Deutschland typisierten Spender (ca. 10,1 Millionen, Stand Oktober 2021) [20] und uber etwa 28 % aller weltweiten Spender (ca. 41 Millionen, Stand Oktober 2021). [21] [A 1] Die DKMS ist damit die fuhrende Stammzellspenderdatei weltweit.

Insgesamt wurden bis September 2023 weltweit uber 110.000 Knochenmark- bzw. Stammzellspenden von DKMS vermittelt, davon mehr als 90.000 von DKMS Deutschland. [22] Dem gegenuber stehen ca. 44.000 Blutkrebs-Neuerkrankungen in Deutschland pro Jahr.

Mittlerweile werden taglich weltweit durchschnittlich 21 Stammzelltransplantate von DKMS-Spendern an Patienten im In- und Ausland vermittelt, davon 15 von DKMS Deutschland. [23]

2023 beschaftigten alle DKMS Unternehmen zusammen weltweit mehr als 1.200 Mitarbeiter. Im Jahr 2022 konnte die DKMS in Deutschland rund 371.000 neue Stammzellspender aufnehmen und uber 7.700 Stammzellspenden an Blutkrebspatienten vermitteln. [24]

Spenderrichtlinien

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Als potenzielle Stammzellspender kommen fur die DKMS alle Personen zwischen 17 und 55 Jahren in Frage, die keine Vorerkrankungen des blutbildenden Systems oder diverse andere gesundheitliche Probleme haben (u. a. viele Atemwegserkrankungen, jegliche Form von Krebs oder Dysfunktion einer oder mehrerer endokriner Drusen ). Ausgeschlossen sind außerdem Personen, die Medikamente einnehmen, welche unter die Ausschlusskriterien fallen. [25]

Die Aufnahme in die Datei kann auf mehrere Arten erfolgen: Zum einen uber eine Registrierung auf einer offentlichen Aktion der DKMS. Hierbei wird ein Wangenschleimhautabstrich mithilfe von drei so genannten ?Buccal Swabs“ (spezielle medizinische Wattestabchen) gemacht, der dazu dient, die Gewebemerkmale ( HLA-Merkmale ) sowie weitere transplantationsrelevante Marker und Merkmale der jeweiligen Person zu bestimmen. [26] Seit Oktober 2017 wird ausschließlich auf diesem Weg registriert und kein Blut mehr entnommen, um Aufwand fur den Spender und Zeit bei der Typisierung zu sparen. Die daraus resultierenden Ergebnisse sind gleichwertig mit einer Blutabnahme. [27] Des Weiteren kann man sich online bei der DKMS registrieren lassen und erhalt daruber ein Registrierungsset zugesendet, mit dem die Registrierung von zu Hause aus vorgenommen werden kann. [28]

Die DKMS erhielt in ihren ersten Jahren zusatzlich zu Geldspenden von Privatpersonen und Unternehmen eine Anschubfinanzierung durch die Deutsche Krebshilfe sowie das Bundesministerium fur Gesundheit , die 1994 ausgelaufen ist. Seit Mitte 1994 ist die DKMS fur den weiteren quantitativen Ausbau der Datei allein auf Spenden angewiesen.

Seitdem erhalt die DKMS finanzielle Zuwendungen uberwiegend in Form von Geldspenden von Privatpersonen und Unternehmen sowie durch Pauschalen der Gesundheitssysteme. Diese Gelder fließen zum Großteil in die Neuspenderregistrierung und die Aktualisierung des vorhandenen Datensatzes. Außerdem forscht die DKMS fur die Verbesserung der Typisierungsqualitat, um eine bessere Ubereinstimmung von Spender und Patienten zu erreichen. International baut die DKMS zudem weitere Standorte auf, um die genetische Vielfalt abzubilden und schafft so weltweit Heilungsmoglichkeiten fur Blutkrebspatienten. [4]

Die DKMS lasst alle Spenderproben im DKMS Life Science Lab in Dresden typisieren, dem weltweit großten HLA-Typisierungslabor. [29] Die Kosten einer Registrierung betrugen 1991 noch 600 DM (rd. 307 Euro). Pro Registrierung bittet die DKMS dank fortgeschrittener Labortechnik mittlerweile um eine Geldspende in Hohe von 40 Euro. Die Kosten fur die Ersttypisierung bei der Registrierung konnen die Spender selbst ubernehmen, dies ist jedoch freiwillig. Aus diesem Grund konnen Paten die Kosten fur Spendenwillige ubernehmen, die diese nicht selber tragen mochten. Firmenaktionen werden von den Unternehmen im Rahmen einer Kostenubernahme finanziert. [4] Alle weiterfuhrenden Typisierungen zur Vorbereitung einer konkreten Stammzelltransplantation wurden von Anfang an durch die Krankenkassen finanziert, die seit 1995 auch die Mittel fur den Dateibetrieb (Personal, EDV ) zur Verfugung stellen. [30]

Wissenschaftliche Forschung

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Um langfristig die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung von Blutkrebspatienten zu erhohen, grundete die DKMS im April 2013 die Fachabteilung Clinical Trials Unit (CTU) in Dresden. Sie versteht sich als interdisziplinares Netzwerk und arbeitet weltweit und im Verbund mit nationalen und internationalen Transplantationszentren und Forschergruppen an der Organisation und Durchfuhrung richtungsweisender klinischer Studien.

Ziel der Clinical Trials Unit ist es, klinische Forschungsarbeiten auf dem Gebiet der Behandlung von Blutkrebs zu initiieren und zu unterstutzen. Schwerpunkt der Forschung ist die allogene Blutstammzelltransplantation. Sie fuhrt eigene klinische Studien durch, um die bestmogliche Behandlung fur Patienten zu finden und Stammzelltransplantationen wirksamer zu machen. Außerdem fokussiert sie sich auf Forschungsprojekte zur Rolle der Naturlichen Killerzellen (NK-Zellimmunsystem) nach Stammzelltransplantationen. [31]

DKMS Life Science Lab

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Die DKMS Life Science Lab gGmbH in Dresden ist eines der großten HLA-Typisierungslabore weltweit. Pro Jahr konnen hier bis zu 1,2 Millionen Spenderproben analysiert werden. [32] Im DKMS Life Science Lab wird genetisches Material ( DNA ) von potenziellen Stammzellspendern aus Wangenabstrichen isoliert. In einem HLA-Typisierung genannten Prozess werden diese DNA-Proben analysiert, um das exakte genetische Profil der menschlichen Kompatibilitatsgene fur jeden neu registrierten Spender zu bestimmen. Diese Profile sind die Grundlage, um passende Spender fur Patienten zu finden, die eine Stammzelltransplantation benotigen. Nur eine weitgehende Ubereinstimmung der HLA-Merkmale zwischen Spender und Patient minimiert das Risiko von Komplikationen nach der Transplantation. [33] Im DKMS Life Science Lab kommen moderne biotechnologische Verfahren zum Einsatz. 2013 wurde eine neue Sequenziertechnologie, das NGS (Next-Generation-Sequencing-)Verfahren, fur hochparallele Hochdurchsatztypisierung etabliert. [34]

DKMS Stem Cell Bank

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Die DKMS gGmbH betreibt mit der DKMS Stem Cell Bank gGmbH eine Stammzellbank fur die Herstellung, Einlagerung, und Abgabe von kryokonservierten peripheren Blutstammzellen nicht verwandter Spender. Die Praparate werden weltweit fur Patienten mit einer Indikation fur eine allogene Stammzelltransplantation zur Verfugung gestellt. Damit konnen Stammzellprodukte zukunftig schneller bereitgestellt werden. [35]

Die DKMS Stem Cell Bank gGmbH mit Sitz in Dresden ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der DKMS Group gGmbH, unter deren Dach auch die DKMS Nabelschnurblutbank betrieben wird. Deren Aufgabe ist es, Nabelschnurblutspenden fur die Allgemeinheit zu sammeln, aufzuarbeiten, einzulagern und an Patienten zu vermitteln. [36] Seit 1997 fordert die DKMS die Einlagerung von Nabelschnurblut, zunachst als Drittmittelprojekt am Universitatsklinikum Dresden. [37]

Nabelschnurblutstammzellen werden aus dem Blut gewonnen, das sich nach der Abnabelung des Babys noch in der Nabelschnur und der Plazenta befindet. Das Nabelschnurblut enthalt Stammzellen und ist somit neben dem Knochenmark und dem peripheren Blut (nach Stammzellmobilisierung) eine weitere Stammzellquelle.

Die DKMS Registry gGmbH wurde 2020 als unabhangiges und internationales Tochterunternehmen gegrundet, um den Suchprozess nach einem passenden Spender fur Blutkrebspatienten weiter zu verbessern und zu beschleunigen. Damit macht die DKMS die Profile der Spender, deren Qualitat und Informationsgehalt uber den allgemeinen Standard hinausreicht, fur die weltweite Suche vollstandig sichtbar. Das ermoglicht es den Transplantationskliniken, genauer nach dem ?genetischen Zwilling“ ihres Patienten zu suchen. [38]

Organisationen wie das DKMS Registry verwalten Datenbanken, in denen alle registrierten potenziellen Stammzellspender weltweit mit ihren HLA-Merkmalen zu finden sind. Ihre Daten werden vorher pseudonymisiert, sodass Ruckschlusse auf ihre Person bei der Suche nicht moglich sind. Die behandelnden Arzte der Transplantationskliniken konnen mithilfe der meist nationalen Stammzellspenderregister, die untereinander weltweit vernetzt sind, nach einem passenden Spender fur ihren Patienten suchen.

Die DKMS Life gemeinnutzige GmbH wurde 1995 gegrundet und ermoglicht jahrlich rund 10.000 Krebspatientinnen in Therapie eine Teilnahme an einem von mehr als 1.500 look good feel better Kosmetikseminaren. Mehr als 280 ehrenamtliche Kosmetikexperten sind hierfur im Einsatz. Jahrlich erhalt DKMS Life mehr als 180.000 Produktspenden von Partnerunternehmen aus der Kosmetikbranche, die an die Patientinnen weitergegeben werden. [39]

Offentlichkeitswirksam wirbt DKMS Life mit der Veranstaltungsserie Charity Ladies’ Lunch seit 2005 und dem Dreamball , einer Charity-Gala, die seit 2006 jahrlich in Berlin ausgerichtet wird. [40]

DKMS Collection Center

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Die DKMS Collection Center gGmbH ist eines der sogenannten Entnahmezentren, in denen die Stammzellspende stattfindet. Die Stammzellen der Spenderin oder des Spenders werden dort entweder ambulant (periphere Spende) oder mit einem kleinen operativen Eingriff (Knochenmarkentnahme) entnommen.

Am Standort Dresden hat das DKMS Collection Center zum 1. April 2023 als gemeinnutzige GmbH seine Arbeit aufgenommen. [41] Moglich wurde dies durch eine Ausgliederung von Teilen des Cellex Collection Centers Dresden auf die DKMS. Am 1. August 2023 folgte das Entnahmezentrum in Koln. [42]

Internationale Niederlassungen

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Im Jahr 2004 begann die DKMS Gruppe, international zu expandieren. Zunachst entstand eine Tochtergesellschaft in den USA, 2009 folgte Polen, 2011 Spanien (bis 2018), 2013 Großbritannien und 2018 Chile. Seit 2019 ist die DKMS in Indien im Rahmen eines Joint Venture mit dem BMST Bangalore Medical Trust als DKMS BMST Foundation India aktiv. [43] 2020 folgte Sudafrika mit einer Partnerschaft mit ?The Sunflower Fund Partnered by DKMS“. Seit 2021 firmiert diese Kooperation offiziell als DKMS Africa unter dem globalen Dach der DKMS. [44]

Mit ihrem globalen Engagement verfolgt die DKMS das Ziel, die Situation fur Blutkrebspatienten auf der Welt zu verbessern, indem moglichst viele Menschen mit unterschiedlichen HLA-Merkmalen als Spender zur Verfugung stehen.

76 Prozent der Entnahmen von DKMS-Spendern in Deutschland gehen ins Ausland. Damit versorgt die DKMS Patienten aus 56 Landern an rund 600 Kliniken mit Stammzelltransplantaten. Heute sind 27 Prozent der weltweit gelisteten Spender bei der DKMS registriert, 35 Prozent der weltweiten Stammzellentnahmen werden durch DKMS-Spender ermoglicht. [4]

In Spanien wird die DKMS wegen der Hohe der Kosten, die sie fur die Knochenmarkspende in Rechnung stellt, kritisiert. Mit rund 14.500 Euro verlangt sie etwa 6.000 Euro mehr als die Fundacion Carreras . [45] Im Januar 2012 verbot das spanische Gesundheitsministerium der erst im Monat zuvor in Spanien tatig gewordenen DKMS, weiter fur Knochenmarkspenden zu werben, da sie nicht uber die vorgeschriebenen Genehmigungen verfuge und somit illegal arbeite. Die DKMS wies diese Vorwurfe zuruck und betonte, ihre Tatigkeit in Spanien sei durch europaisches und spanisches Recht gedeckt. [46] [47] Außerdem seien die Preise fur den grenzuberschreitenden Versand von Transplantaten in beide Richtungen vergleichbar hoch. [47] Spanien hat die Arbeit der DKMS in Spanien durch eine Gesetzesanderung stark eingeschrankt. [48] [49] Im Februar 2018 begann die Auflosung der Fundacion DKMS Espana, da es nach eigenen Angaben in den vergangenen sieben Jahren nicht gelungen ist, in Spanien ein Knochenmarkspenderzentrum zu etablieren. [50]

Commons : DKMS  ? Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
  1. a b Konzernabschluss der DKMS gemeinnutzige GmbH zum 31. Dezember 2020. In: Bundesanzeiger , 11. Januar 2022, abgerufen im Unternehmensregister am 18. Mai 2022.
  2. Uber uns. Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
  3. Uber uns. Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
  4. a b c d e Ist die DKMS nur in Deutschland oder auch international aktiv? Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
  5. DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei: Mechtild Harf ? Geschichte einer Leukamie-Patientin . ( Memento vom 7. Marz 2014 im Internet Archive ) medica.de, 3. Oktober 2001. Abgerufen am 2. Juni 2014.
  6. So z. B. waren es in Großbritannien 170.000, in den USA 320.000.
  7. Angaben auf der DKMS-Website ( Memento vom 27. September 2011 im Internet Archive )
  8. ZKRD - Informationen fur Knochenmarkspender - Spenderdateien in Deutschland. Abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  9. Jederzeit helfen! Online Registrierungen fur Patienten ? DKMS Media Center. 25. Marz 2020, abgerufen am 2. November 2021 (deutsch).
  10. DKMS Mechtild Harf Wissenschaftspreis ? DKMS Media Center. 12. April 2017, abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  11. John Hansen Research Grant 2021. 1. April 2019, abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  12. DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei: Erster Tag der Lebensspende ? DKMS wird 10 Jahre . ( Memento vom 13. April 2014 im Internet Archive ) medica.de, 28. Mai 2001, abgerufen am 2. Juni 2014.
  13. Bitte teilen: 28. Mai ist DKMS World Blood Cancer Day! Abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  14. Uber uns. Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
  15. Unser Global Executive Team. Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
  16. Elke Neujahr ruckt an die Spitze der DKMS , healthcaremarketing, 25. April 2013
  17. Foundation Board. Abgerufen am 1. Dezember 2021 .
  18. Das Medical Council ? unser medizinischer Beirat. Abgerufen am 1. Dezember 2021 .
  19. DKMS Media Center. 9. Juni 2017, abgerufen am 18. Oktober 2023 (deutsch).
  20. Spenderzahlen - ZKRD. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfugbar) am 18. Juni 2019 ; abgerufen am 18. Juni 2019 .   Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht gepruft. Bitte prufe Original- und Archivlink gemaß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. @1 @2 Vorlage:Webachiv/IABot/zkrd.de
  21. WMDA Total Number of Donors and Cord blood units. Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
  22. DKMS feiert 100.000 zweite Lebenschancen ? DKMS Media Center. 10. Mai 2022, abgerufen am 18. Mai 2022 (deutsch).
  23. DKMS Media Center. 9. Juni 2017, abgerufen am 2. November 2021 (deutsch).
  24. DKMS gGmbH: DKMS Jahresbericht 2021. Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
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  26. Qualitat kann Leben retten ? DKMS Media Center. 25. August 2017, abgerufen am 8. Oktober 2019 (deutsch).
  27. Ein Swab kann Leben retten. Abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  28. Spender werden. Abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  29. Schatzkammer des Lebens offnet die Turen ? DKMS Media Center. 18. September 2019, abgerufen am 8. Oktober 2019 (deutsch).
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  31. Wir forschen fur das Leben ? DKMS Media Center. 27. Juli 2017, abgerufen am 8. Oktober 2019 (deutsch).
  32. DKMS Life Science Lab - About Us. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfugbar) am 8. Oktober 2019 ; abgerufen am 8. Oktober 2019 .   Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht gepruft. Bitte prufe Original- und Archivlink gemaß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. @1 @2 Vorlage:Webachiv/IABot/dkms-lab.de
  33. Die Schatzkammer: Wo einst Gold lagerte, ruhen jetzt die Daten von Millionen Stammzellspendern. 4. Juni 2019, abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  34. Experten-Interview: Das passiert im DKMS-Labor mit neuen Proben ? DKMS Media Center sagt: Neue Spender: Das passiert im Labor mit ihren Proben ? DKMS Insights. Abgerufen am 8. Oktober 2019 .
  35. DKMS grundet Stammzellbank fur Blutkrebspatienten ? DKMS Media Center. 21. April 2020, abgerufen am 16. Juni 2020 (deutsch).
  36. Kontakt und Impressum der DKMS Nabelschnurblutbank. Abgerufen am 27. August 2020 .
  37. Geschichte der Nabelschnurblutspende . ( Memento vom 7. Juni 2014 im Internet Archive ) dkms-nabelschnurblutbank.de, abgerufen am 5. Juni 2014.
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  39. Mission & Selbstverstandnis. In: DKMS LIFE. 1. Dezember 2012, archiviert vom Original (nicht mehr online verfugbar) am 8. Oktober 2019 ; abgerufen am 8. Oktober 2019 (deutsch).   Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht gepruft. Bitte prufe Original- und Archivlink gemaß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. @1 @2 Vorlage:Webachiv/IABot/www.dkms-life.de
  40. dreamball 2019: We are pretty strong ? DKMS Media Center. 20. September 2019, abgerufen am 8. Oktober 2019 (deutsch).
  41. Erstes DKMS Entnahmezentrum in Dresden eroffnet ? DKMS Media Center. 14. April 2023, abgerufen am 18. Oktober 2023 (deutsch).
  42. Gesund sein und anderen helfen, es zu werden. Abgerufen am 18. Oktober 2023 .
  43. DKMS BMST Foundation India gelauncht ? DKMS Media Center. 5. Juni 2019, abgerufen am 16. Juni 2020 (deutsch).
  44. DKMS Africa gestartet ? DKMS Media Center. 25. Marz 2021, abgerufen am 29. Marz 2021 (deutsch).
  45. El Pais vom 18. Januar 2012
  46. Spanien sperrt DKMS aus in www.aerztezeitung.de vom 18. Januar 2012.
  47. a b DKMS widerspricht, illegal Spender geworben zu haben in www.tagblatt.de vom 19. Januar 2012.
  48. Spanien gegen deutsche Knochenmarkspenderdatei DKMS: ?Wir brauchen keine Hilfe!“ ( Memento vom 1. Februar 2014 im Internet Archive ) In: SAZ. 22. Januar 2012.
  49. DKMS geht im Ausland auf Suche . In: Arzte-Zeitung . 29. Mai 2012.
  50. DKMS. Abgerufen am 7. Marz 2018 (spanisch).
  1. An der Initiative Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW) nehmen nicht alle Spenderdateien teil, weshalb die Zahl der tatsachlichen registrierten Spender hoher liegen kann.