En
quimica
, una
molecula
(del
nou llati
molecula
, que es un diminutiu del mot
moles
, '
massa
') es un grup
electricament
neutre i suficientment estable d'almenys dos
atoms
en una configuracio definida, units per
enllacos quimics
forts (
covalents
o
enllac ionic
).
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]
[6]
En aquest estricte sentit, les molecules es diferencien dels
ions poliatomics
. En la
quimica organica
i la
bioquimica
, el terme “molecula” s'utilitza de manera menys estricta i s'aplica tambe als
compostos organics
(molecules organiques) i a les
biomolecules
.
Abans, hom definia la molecula de manera menys general i precisa, com la mes petita part d'una
substancia
que podia tenir existencia independent i estable conservant encara les seves propietats fisicoquimiques. D'acord amb aquesta definicio, podien existir molecules monoatomiques. En la
teoria cinetica
dels
gasos
, el terme
molecula
s'aplica a qualsevol particula gasosa amb independencia de la seva composicio. D'acord amb aquesta definicio, els
atoms
d'un
gas noble
es considerarien molecules tot i que es componen d'atoms no enllacats.
[7]
Una molecula pot consistir en diversos atoms d'un unic
element quimic
, com en el cas de l'
oxigen
diatomic (
), o de diferents elements, com en el cas de l'
aigua
(
). Els atoms i complexos units per enllacos no covalents com els
enllacos d'hidrogen
o els
enllacos ionics
no s'acostumen a considerar com a molecules individuals.
Les molecules com a components de la materia son comunes en les substancies organiques (i per tant en la
bioquimica
). Tambe conformen la major part dels
oceans
i de l'
atmosfera
. Pero, un gran nombre de substancies solides familiars, que inclouen la major part dels
minerals
que componen l'
escorca
, el
mantell
i el
nucli
de la
Terra
, contenen molts enllacos quimics, pero no estan formats per molecules. Cap de les molecules tipiques no pot estar formada per
cristalls
ionics (
sals
) o per cristalls covalents, encara que sovint estan compostos per
cel·les unitaries
que es repeteixen, ja sigui en un pla (com en el
grafit
) o en tres dimensions (com en el
diamant
o el
clorur de sodi
). Aquest sistema de repetir una estructura unitaria diverses vegades tambe es valida per a la majoria de les
fases condensades
de la
materia
, com els
enllacos metal·lics
. En el
vidre
(solids que presenten un estat vitri desordenat), els atoms tambe poden estar units per enllacos quimics sense que es pugui identificar cap mena de molecula, pero tambe sense la regularitat de la repeticio d'unitats que caracteritza els
cristalls
.
La paraula moderna
molecula
es del
1864
, i es un diminutiu savi modern del llati
m?l?s
, que significa 'massa, volum'.
[8]
La majoria de les molecules son massa petites per ser vistes a ull nu, pero hi ha excepcions. La
macromolecula
d'
ADN
, aixi com altres
polimers
, poden arribar a tenir mides
macroscopiques
. Les molecules que normalment s'utilitzen com a blocs constituents en
sintesi organica
tenen una dimensio que va d'uns pocs
A
a unes dotzenes. Les molecules mes grans son anomenades
macromolecules
.
La molecula mes petita es el
dihidrogen
(
) que te un enllac de 0,74 A.
[9]
La molecula amb el diametre mes gran es la silica mesoporosa, amb 1.000 A (100 nm).
[10]
Les molecules es componen d'
electrons
i
nuclis atomics
. La ubicacio d'aquests ultims en la molecula en determina la
formula desenvolupada
(a partir de la qual se'n fa la
formula quimica
). Les molecules de
proteines
i determinats
compostos
sintetics poden contenir centenars de milers d'atoms. Les
macromolecules
son un cas a part.
Les molecules son l'objecte d'estudi de la
teoria de l'estructura molecular
i la
quimica quantica
. Aquesta ultima es basa en els descobriments de la
fisica quantica
, incloent-hi els seus aspectes
relativistes
. Una altra disciplina emergent es el
disseny de molecules
. Per a determinar l'estructura d'una molecula, la ciencia actual disposa d'una gran varietat d'eines: l'
espectroscopia electronica
, l'
espectroscopia vibratoria
, la
ressonancia magnetica nuclear
, la
ressonancia paramagnetica electronica
i moltes d'altres, tot i que els unics metodes d'observacio directa son els que es basen en la difraccio, com ara la
difraccio de rajos X
i la
difraccio de neutrons
.
Interaccions intramoleculars
[
modifica
]
Les interaccions intramoleculars son les forces que actuen entre atoms d'una mateixa molecula i els mantenen units.
La naturalesa dels
enllacos quimics
de les molecules va ser un misteri fins a l'arribada de la
mecanica quantica
, ja que la
fisica
classica era incapac d'explicar la saturacio i direccio dels enllacos de
valencia
. Els fonaments de la teoria dels enllacos quimics van ser posats el 1927 per
Walter Heitler
i
Fritz London
, basant-se en la molecula mes senzilla, la
H₂
.
[11]
Des d'aleshores, tant la teoria com els metodes per a estudiar-la han millorat molt.
Aquests son alguns exemples d'enllacos intramoleculars:
[12]
Els enllacos quimics que formen les molecules de la immensa majoria de compostos organics son
covalents
. En els compostos inorganics, hi ha enllacos
ionics
i de donador-acceptor, que resulten de la interaccio entre un parell d'electrons dels atoms. L'energia de formacio de les molecules a partir d'atoms es aproximadament additiva. Aixo vol dir que es pot assumir que l'energia de les molecules es igual a la suma de les energies dels seus enllacos.
Tanmateix, no sempre es aixi. Un exemple de molecules que no compleixen la regla de l'additivitat son les molecules organiques planes amb enllacos
conjugats
, es a dir, amb una alternanca d'enllacos simples i enllacos multiples. La forta deslocalitzacio dels estats p dels electrons estabilitza la molecula.
En la majoria de casos, l'
espin
total dels electrons de valencia d'una molecula es zero. Les molecules amb electrons no aparellats (
radicals lliures
com ara l'
hidrogen
monoatomic o el grup
metil
,
C
H
₃) solen ser inestables, ja que quan interaccionen es produeix una reduccio important d'energia a causa de la formacio d'enllacos covalents.
[15]
Interaccions intermoleculars
[
modifica
]
La interaccio intermolecular es la interaccio entre molecules de
carrega neutra
en l'espai. La naturalesa de les interaccions intermoleculars varia segons la
polaritat quimica
. No se'n va saber gaire cosa fins a l'emergencia de la
mecanica quantica
.
Les forces intermoleculars son febles en comparacio amb les intramoleculars. Per exemple, l'enllac covalent present en les molecules de
clorur d'hidrogen
(HCl) es molt mes fort que les forces presents entre les molecules veines, quan les molecules estan prou a prop les unes de les altres.
Les interaccions intermoleculars d'orientacio es produeixen entre les molecules polars, es a dir, les que tenen el seu propi moment de dipol. La interaccio dels moments de dipol determina com sera la forca resultant: atraccio o repulsio. Si els moments de dipol de les molecules estan configurats en linia de les molecules, s'intensifica.
Les interaccions intermoleculars de tipus inductiu es produeixen entre una molecula polar i una de no polar. En aquest tipus d'interaccio, la molecula polar polaritza la molecula no polar. La carrega electrica de la molecula polar distorsiona el nuvol d'electrons de la molecula no polar.
[16]
En general, la carrega positiva es mou en la direccio del
camp electric
i la negativa en la direccio contraria.
Hi ha quatres tipus diferents de forces intermoleculars atractives:
- Forces de dipol-dipol: interaccions electroestatiques entre els dipols permanents de les molecules.
- Forces de dipol-dipol induit, o
forces de Debye
: la interaccio atractiva entre el multipol permanent d'una molecula i un multipol induit (pel primer dipol o multipol) d'una altra.
- Forces de dipol instantani-dipol induit, o
forces de dispersio de London
: forces provocades pels moviments correlacionats dels electrons de molecules que interaccionen.
[17]
- Forces de
io
-dipol: vegeu a continuacio.
Les forces de io-dipol i io-dipol induit funcionen en gran manera com les interaccions de dipol-dipol i dipol-dipol induit. Tanmateix, les forces de io-dipol es produeixen entre ions, en lloc de nomes molecules polars o no polars. Les forces de io-dipol son mes fortes que les interaccions de dipols perque la carrega d'un io es molt superior a la d'un moment de dipol. Els enllacos de io dipol son mes forts que els enllacos d'hidrogen. Una forca de io-dipol consisteix en la interaccio d'un io i una molecula polar, que s'alineen de manera que les forces positives i negatives son adjacents, cosa que maximitza l'atraccio. Una forca de io-dipol induit consisteix en la interaccio d'un io i una molecula no polar. Igual que en una forca de dipol-dipol induit, la carrega de l'io provoca una distorsio en el nuvol d'electrons de la molecula no polar.
Propietats electriques i optiques
[
modifica
]
El comportament de la materia en un camp electric es determinat per les propietats electriques basiques de les molecules que la conformen: un moment de dipol permanent i la polaritzabilitat.
El moment de dipol es un desequilibri del ≪centre de gravetat≫ de les carregues positives i negatives d'una molecula (es a dir, l'asimetria electrica de la molecula). Les molecules amb centre de simetria, com ara la H₂, manquen de moment de dipol permanent, i viceversa.
[18]
La polaritzabilitat es la capacitat de la
capa d'electrons
d'una molecula de moure's sota la influencia d'un camp electric, resultant en un moment de dipol induit. El valor del moment de dipol i la polaritzabilitat es poden mesurar experimentalment gracies a la constant dielectrica. La polaritzabilitat es una propietat de la materia, determina la resposta dinamica d'un sistema enllacat a camps externs i proporciona informacio sobre l'estructura interna de les molecules.
[19]
Les propietats
optiques
d'un material son determinades pel seu comportament en el camp electric alternant d'una
ona de llum
i la polaritzabilitat de les seves molecules. Com que la polaritzabilitat esta directament relacionada amb la
refraccio
i
difusio de la llum
, l'activitat optica i altres fenomens similars son estudiats per l'
optica molecular
.
Propietats magnetiques
[
modifica
]
Les molecules i macromolecules de la majoria de compostos quimics son
diamagnetiques
. La susceptibilitat de molecules (χ) a formar organics compostos es pot expressar com a suma dels enllacos individuals de χ.
Les molecules amb moment magnetic permanent son
paramagnetiques
. Es el cas de la majoria d'
elements
i alguns
compostos
.
[20]
En son exemples les molecules amb un nombre senar d'electrons a la capa externa (com ara l'
NO
i els radicals lliures) i les molecules amb atoms que tenen una capa interna incompleta (
metalls de transicio
, etc.).
Espectres i estructures moleculars
[
modifica
]
Les propietats electriques, optiques, magnetiques i d'altres tipus de les molecules estan relacionades amb les funcions d'ona i energia dels diferents estats de les molecules. Els espectres moleculars proporcionen informacio sobre l'estat de les molecules.
Les frequencies de vibracio dels espectres estan determinades per la massa dels atoms, la seva ubicacio i la dinamica de les interaccions interatomiques. Les frequencies depenen del moment d'inercia de les molecules, tal com el determina l'
espectroscopia
. El nombre total de linies i bandes de l'espectre de vibracio d'una molecula depen de les seves simetries.
Quimica, fisica i biologia
[
modifica
]
El concepte de molecula es essencial per a la quimica, i gran part de la informacio sobre l'estructura i funcionament de les molecules es gracies a la investigacio quimica. L'estructura molecular depen de les
reaccions quimiques
, i viceversa, ja que l'estructura molecular pot determinar el curs i el resultat de les reaccions.
L'estructura i les propietats d'una molecula son determinades per als fenomens fisics que estudia la
fisica molecular
. En fisica, el concepte de molecula es fa servir per a explicar les propietats dels
gasos
,
liquids
i
solids
. La mobilitat d'una molecula depen de la seva
difusio
,
viscositat
,
conductivitat termica
, etc. La primera prova experimental directa de l'existencia de les molecules va ser obtinguda pel fisic
frances
Jean Perrin
el 1906 durant el seu estudi del
moviment brownia
.
Com que tots els
essers vius
existeixen gracies a un delicat equilibri de reaccions quimiques i no quimiques entre les molecules que els componen, l'estudi de l'estructura i les propietats de les molecules es d'una importancia capital per la
biologia
i la ciencia en general.
Els avencos en biologia, quimica i fisica molecular han conduit a l'emergencia de la
biologia molecular
, que estudia els fonaments de la vida basant-se en l'estructura i propietats de les molecules biologicament funcionals.
Tipus de molecules
[
modifica
]
Segons el nombre d'atoms les molecules es classifiquen en:
- Molecules discretes
. Les constituides per un nombre ben definit i en general petit d'atoms.
- Macromolecules
o
polimer
. Son molecules amb una massa molecular relativament alta, amb una estructura formada per la repeticio d'unitats derivades, realment o conceptual, de molecules de baix pes molecular. En molts casos, especialment per als
polimers
sintetics, pot considerar-se que una macromolecula te una elevada massa molecular relativa, si l'addicio o supressio d'una o diverses de les unitats te un efecte insignificant en les seves propietats. Aquest no es el cas d'algunes de les macromolecules les propietats de les quals poden ser criticament dependents de detalls fins de l'estructura molecular.
[21]
Formula molecular
[
modifica
]
Una propietat important de qualsevol molecula es la seva
formula quimica
; aquesta es pot expressar com a formula empirica que relaciona la quantitat d'
atoms
de cada
element
que hi ha, en el cas d'un compost o simplement el total d'atoms en el cas d'un element. Per exemple, l'aigua (H₂O), esta formada per dos atoms d'
hidrogen
(H) i un d'
oxigen
(O), per tant te una relacio de 2:1 d'hidrogen i oxigen. Les molecules d'oxigen atmosferic estan formades per dos atoms d'oxigen (O). L'
etanol
esta compost de carboni, hidrogen i oxigen en una relacio 2:6:1. Aquesta relacio no determina per si sola la classe de molecula; per exemple, l'
eter dimetilic
te la mateixa relacio que l'etanol i son molecules diferents, tenen els mateixos atoms, pero una estructura diferent: son
isomers
.
Tambe es pot expressar la seva
formula quimica
com a formula molecular, que reflecteix la quantitat exacta d'atoms que la componen, aixi es poden diferenciar mes molecules, tot i que els isomers tenen la mateixa formula molecular, pero representen diferents molecules.
La formula empirica pot ser equivalent a la formula molecular, pero no sempre. Per exemple, la molecula d'
acetile
te la formula molecular C₂H₂, pero la formula empirica seria CH.
Hipotesi d'Avogadro
[
modifica
]
No fou fins a
1814
quan el quimic italia
Amedeo Avogadro
proposa l'existencia de
molecules
formades per dos o mes
atoms
. Segons Avogadro, en una
reaccio quimica
una
molecula
de
reactiu
ha de reaccionar amb una o diverses molecules d'un altre reactiu, donant lloc a una o diverses molecules del
producte
, pero una molecula no pot reaccionar amb un nombre no sencer de molecules, ja que la unitat minima d'un reactiu es la
molecula
. Ha d'existir, per tant, una relacio de nombres enters senzills entre les molecules dels reactius, i entre aquestes molecules i les del producte.
Segons la
llei de Charles i Gay-Lussac
, aquesta mateixa relacio es la que ocorre entre els
volums
dels
gasos
en una
reaccio quimica
. Per aixo, deu existir una relacio directa entre aquests
volums
de
gasos
i el nombre de molecules que contenen. Per a explicar aquesta llei,
Avogadro
introdui la hipotesi que les molecules de la majoria dels
gasos
elementals mes habituals (
hidrogen
,
clor
,
oxigen
,
nitrogen
, etc.) eren diatomiques (H₂, Cl₂, O₂, N₂, etc.), es a dir, que per mitja de reaccions quimiques es poden separar en dos atoms.
La hipotesi d'Avogadro no fou admesa per la comunitat cientifica fins al
1860
, quan un deixeble d'Avogadro,
Stanislao Cannizzaro
, presenta en una
reunio cientifica a Karlsruhe
un article (publicat el
1858
) sobre les hipotesis d'Avogadro i la determinacio de
masses atomiques
.
Proves d'Einstein i Perrin
[
modifica
]
El 1827,
Robert Brown
, un botanic escoces, informa que els granuls de
pol·len
submergits en l'
aigua
es mouen continuament i es traslladen de manera irregular d'un lloc a un altre, es el que s'anomena
moviment brownia
. En principi, es pensa que els grans de pol·len tenien vida, pero el 1863 se suggeri que el moviment observat podia ser a causa d'un bombardeig desigual de les particules de pol·len per les molecules d'aigua del seu voltant. En els objectes macroscopics, no s'observava perque els impactes son massa petits per a produir cap efecte. Pero en el cossos microscopics, bombardejats potser per uns pocs centenars de molecules per segon, un petit exces, per un o un altre costat, poden determinar una agitacio observable. No hi hague una interpretacio teorica d'aquesta observacio fins que
Albert Einstein
oferi una explicacio quantitativa el 1905.
[22]
Einstein elabora un model teoric que permetia fer prediccions precises sobre la mida de les particules.
Tres anys mes tard, el fisic frances
Jean Baptiste Perrin
per tal de confirmar les prediccions d'Einstein realitza un estudi experimental del moviment brownia.
[23]
El seu treball fou possible gracies al desenvolupament de l'ultramicroscopi per
Richard Zsigmondy
i
Henry Siedentopf
el 1903. Perrin estudia la forma en que les particules sedimentaven dins de l'aigua, deguda a la influencia de la gravetat. A aquesta sedimentacio, s'oposen les col·lisions de les molecules d'aigua procedents de la part inferior, de manera que el moviment brownia s'oposa a la forca de la gravetat. Perrin empra aquest descobriment per a calcular la mida de les molecules mitjancant l'equacio d'Einstein i demostra la seva validesa. La importancia fonamental d'aquest treball es que estableix l'atomisme com una cosa mes que una hipotesi util. Fou principalment com a resultat de la tasca de Perrin que els mes eminents esceptics de l'existencia de les molecules, entre ells
Wilhelm Ostwald
, finalment cediren.
Tipus d'enllacos en les molecules
[
modifica
]
En les molecules, es pot imaginar que els parells electronics compartits mantenen units els atoms entre si es tracta de l'
enllac covalent
. Depenent de la diferencia d'electronegativitat entre els atoms, l'enllac sera purament covalent, o presentara certa polaritat o contribucio ionica. Les molecules rarament es troben sense interaccio entre si, excepte els
gasos nobles
. Aixi, poden trobar-se en xarxes cristal·lines, com el cas de les molecules d'H₂O en el gel o amb interaccions intenses, pero que canvien rapidament de direccio, com en l'aigua liquida. L'estudi de les interaccions especifiques entre molecules, incloent-hi el reconeixement molecular, es el camp d'estudi de la
quimica supramolecular
. Aquestes forces son fonamentals per a propietats com la
solubilitat
o el
punt d'ebullicio
. Algunes d'aquestes, en ordre decreixent d'intensitat, son:
- ↑
Unio Internacional de Quimica Pura i Aplicada
: (1994)
molecule
,
Compendium of Chemical Terminology
, conegut com a
Gold Book
.
- ↑
Pauling, Linus.
General Chemistry
(en angles). Nova York: Dover Publications, Inc., 1970.
ISBN 0-486-65622-5
.
- ↑
Ebbin, Darrell, D..
General Chemistry, 3th Ed.
(en angles). Boston: Houghton Mifflin Co., 1990.
ISBN 0-395-43302-9
.
- ↑
Brown, T.L..
Chemistry ? the Central Science, 9th Ed.
(en angles). Nova Jersey: Prentice Hall, 2003.
ISBN 0-13-066997-0
.
- ↑
Chang, Raymond.
Chemistry, 6th Ed.
(en angles). Nova York: McGraw Hill, 1998.
ISBN 0-07-115221-0
.
- ↑
Zumdahl, Steven S..
Chemistry, 4th ed.
(en angles). Boston: Houghton Mifflin, 1997.
ISBN 0-669-41794-7
.
- ↑
Chandra
, Sulekh.
Comprehensive Inorganic Chemistry
(en angles). New Age Publishers.
ISBN 8122415121
.
- ↑
Enciclopedia Catalana.
Gran diccionari de la llengua catalana
, 1999.
Arxivat
2009-05-27 a
Wayback Machine
.
- ↑
Roger L. DeKock, Harry B. Gray; Harry B. Gray
.
Chemical structure and bonding
. University Science Books, 1989, p. 199.
ISBN 0-935702-61-X
.
- ↑
Benjamin F. Mann et al
≪
Sub 2-μm Macroporous Silica Particles Derivatized for Enhanced Lectin Affinity Enrichment of Glycoproteins
≫ (en angles).
Anal. Chem.
, 85 (3), 01-01-2013, pp 1905-1912.
DOI
:
10.1021/ac303274w
[Consulta: 5 maig 2013].
- ↑
Kostas Gavroglu.
Fritz London: A Scientific Biography
(en angles). Cambridge University Press, 2005.
ISBN 9780521023191
.
- ↑
Free High School Science Texts Project. ≪
Intermolecular and intramolecular forces and the kinetic theory of matter
≫ (en angles). Connexions, 05-08-2011. [Consulta: 27 maig 2013].
- ↑
≪
The periodic table and covalent bonding
≫ (en angles).
GCSE Bitesize
.
British Broadcasting Corporation
. Arxivat de l'
original
el 25 de novembre 2016. [Consulta: 27 maig 2013].
- ↑
≪
Covalent Bonds vs Ionic Bonds
≫ (en angles). Diffen. [Consulta: 27 maig 2013].
- ↑
≪
Free Radical Introduction
≫. ExRx.net. [Consulta: 26 maig 2013].
- ↑
≪
Ion-Dipole Force
≫ (en angles). Boundless. Arxivat de l'
original
el 2019-09-12. [Consulta: 27 maig 2013].
- ↑
≪
Chemguy Chemistry P5T8S9
≫ (en angles). YouTube. [Consulta: 1r abril 2013].
- ↑
≪
Molecular Line Spectra
≫ (en angles). National Radio Astronomy Observatory. Arxivat de l'
original
el 30 de novembre 2016. [Consulta: 27 maig 2013].
- ↑
L. Zhou; F. X. Lee, W. Wilcox, J. Christensen. ≪
Magnetic polarizability of hadrons from lattice QCD
≫ (
PDF
) (en angles). Organitzacio Europea per a la Recerca Nuclear (
CERN
), 2002. [Consulta: 25 maig 2010].
- ↑
Richard Fitzpatrick. ≪
Paramagnetism
≫ (en angles). Universitat de Texas a Austin, 02-02-2006. [Consulta: 27 maig 2013].
- ↑
McNaught
, A.D.;
Wilkinson
, A.
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, the "Gold Book"
(en angles). 2a edicio. Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997.
DOI
10.1351/goldbook.M03667
.
ISBN 0-9678550-9-8
[Consulta: 28 maig 2009].
- ↑
Einstein
, A.
≪
Uber die von der molekularkinetischen Theorie der Warme geforderte Bewegung von in ruhenden Flussigkeiten suspendierten Teilchen
≫ (pdf) (en alemany).
Annalen der Physik
[Leipzig], 17, 1905, pag. 549?560. Arxivat de l'
original
el 2005-04-10 [Consulta: 27 maig 2009].
Arxivat
2005-04-10 a
Wayback Machine
.
- ↑
Perrin
, J.
≪Mouvement brownien et realite moleculaire≫ (en frances).
Annales de chimie et de physique
[Paris], 18, 1909, pag. 5-114.
Bibliografia
[
modifica
]
- Tatievski, B. M
.
Квантовая механика и теория строения молекул (≪La mecanica quantica i la teoria de l'estructura molecular≫)
(en rus). Moscou: Publicacions de la
Universitat Estatal de Moscou
, 1965, p. 162 pag..
- Bader, R
.
Атомы в молекулах. Квантовая теория (≪Els atoms a les molecules. Teoria quantica≫)
(en rus). Moscou: Mir, 2001, p. 532 pag..
ISBN 5-03-003363-7
.
- Minkin, V. I
; Simin, B. J.; Miniaev R. M.
Теория строения молекул (≪Teoria de l'estructura molecular≫)
(en rus). Moscou: Alta Escola, 1979, p. 408 pag..
- Cook, D.
Квантовая теория молекулярных систем. Единый подход (≪Teoria quantica de sistemes moleculars. Un enfocament unificat≫)
(en rus). Moscou: Интеллект, 2012, p. 256 pag..
ISBN 978-6-91559-096-9
.
Enllacos externs
[
modifica
]
Plantilla:Infotaula composicio de la materia
Viccionari