?甲酸（BA）加?制??己??酸（CCA）具有重要的工?和??意?。然而，BA中缺?子的芳香?不易?金?表面配位，?且?基?催化?的“毒化”使BA加?成?一?非常具有挑?性的催化?程之一。?究表明?和?件下BA加?存在明?的溶?效?，溶?水分子?BA中?基相互作用??BA的??在金?表面吸附，促???加??程；而在非?性溶?（如正己?）中，BA的?基?金?的强配位强烈影???在金?表面的吸附，因此金??米粒子通常无加?活性。中?科?院大?化?物理?究所?????在前期工作中，利用有机?配?修??米反?器中的Ru?米粒子，???甲酸中??在Ru表面?先吸附，有效增强BA在正己?中的加?活性。

最近，??究??通?一系列的金?和????，??Pt/TiO2在非?性溶??己?中?示出超高的BA加?活性，在40 oC和10 bar H2?力?件下?示出638 h-1的表????率（TOF），?高于文?中?道的催化活性。理??算??Pt??基相??弱的配位作用是其抗?基毒化的主要原因。利用酸性TiO2?Pt的拉?子特点和Pt/TiO2?系金???强相互作用（SMSI），成功??了Pt?TiO2之??子的可控?移。通??缺?子和富?子的Pt/TiO2催化?的系?表征以及反??力??究??缺?子的Pt表面增强BA中???Pt表面的相互作用，同?促??基的活?H??加?反?可能是Pt/TiO2高催化活性的原因。?外，Pt/TiO2能?高效催化包括芳香二?酸（?）和三?酸（?）在?的一系列取代芳香?酸化合物到?己??酸化合物。